肺癌

2018年第一款TRK抑制剂（拉罗替尼）被FDA批准上市，其靶点是NTRK酪氨酸激酶区域。NTRK是编码TRK的基因，有NTRK1、NTRK2和NTRK3三位家族成员。NTRK基因易位是拉罗替尼的用药靶标。

中枢神经系统肿瘤

021版CNS分类中，2021版CNS分类中，NTRK1/2/3基因家族易位，及ALK，ROS1，MET等激酶基因易位异常可见于婴儿型大脑半球胶质瘤中。

宫颈癌

美国NCCN《2020年宫颈癌临床实践指南》病理内容更新：增加了对复发、进展或转移性宫颈癌患者进行NTRK基因融合检测的推荐，并将原肌球蛋白受体激酶(Trk）抑制剂——拉罗替尼或恩曲替尼作为NTRK基因融合阳性肿瘤患者的二线治疗选择。尽管宫颈癌（主要为鳞状细胞癌）有较高的Trk免疫组织化学染色阳性率，但目前文献报道的具有NTRK基因融合的宫颈癌极其罕见，绝大多数为NTRK基因融合的宫颈肉瘤，重排类型包括TPM3-NTRK1、TPR-NTRK1、LMNA-NTRK1、RBPMS-NTRK3、EML4-NTRK3、SPECC1L-NTRK3等；

NTRK基因融合的肉瘤常常具有梭形细胞形态，细胞核中等大小，染色质聚集，核仁小，细胞质丰富、嗜酸性，呈鲱鱼骨样、束状或车辐状排列，部分肿瘤可出现弥漫或局灶性显著细胞异型和坏死。在复发、进展或转移性宫颈肿瘤的临床病理诊断中，建议首先利用Trk免疫组织化学染色进行筛查，若Trk弥漫强阳性，进一步行NTRK基因融合检测；然而对纤维母细胞型恶性外周神经鞘瘤样肿瘤，即使Trk染色阴性，也需要进行NTRK基因融合检测。

结直肠癌

2019 NCCN结直肠癌指南更新中，推荐应对所有转移性结直肠癌患者进行NTRK基因检测，拉罗替尼可作为携带NTRK基因融合阳性的转移性结直肠癌患者的治疗选择。