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探针
p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法）
代码：F.01077-01
管理类别：Ⅰ
探针名称：略
供货周期：现货
供货周期：粤穗械备20191055号
临床意义
美国梅奥骨髓瘤分层和风险适应治疗（mSMART）共识指南：对初诊MM和复发MM通过FISH检测相关标志物异常用于骨髓瘤风险分级，不同治疗方案制定和风险评估；
NCCN MM 2013年第1版：不同患者初始诊断中的骨髓检查应包括对骨髓穿刺所取浆细胞进行常规染色体核型分析和荧光原位杂交检测。标记物包括 t(4;14)、t(14;16)，17p13 缺失、t(11;14)，13 号染色体缺失以及1号染色体扩增。
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