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探针
AML1（21q22）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
代码：F.01048-01
管理类别：不作为医疗器械管理
探针名称：GSP AML1（Centromere）/ GSP AML1（Telomere）
供货周期：一周
临床意义
在急性白血病中AML1（RUNX1）基因断裂及易位是最常见的基因异常，主要与TEL基因及ETO基因发生易位，预后较佳；
还可与其他染色体（1/2/3/4/6/9/16/20/X）发生易位；在儿童ALL中AML1基因还可能出现扩增，预后差。
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