NCCN推荐对初诊CLL利用细胞遗传学技术(常规核型分析或FISH)检测t(11；14)、t(11q；v)、+12、del(11q)、del(13q)、del(17p)等染色体异常；

大约80％的CLL患者存在染色体异常，这些异常对于CLL的诊断、鉴别诊断、治疗方案的选择和预后具有重要意义；

单纯del(13q)的CLL患者预后较好．染色体正常和+12预后中等，而伴del(11q)或del(17p)的患者预后差．特别是del(17p)患者预后最差；

疾病发展过程中可能获得新的遗传学异常，对于疾病进展、复发、耐药的患者在开始新的治疗前应再次进行细胞遗传学评估；

对于具有治疗指征的患者根据FISH结果分层，选择不同的治疗方案。