肾母细胞瘤（Wilmstumor）常伴有1p36缺失及1q21-25获得，常与11p缺失（F.01346-01）及16q缺失（F.01345-01）联用。

周围神经组织肿瘤和瘤样病变

缺失与神经母细胞瘤复发相关，常与MYCN（F.01013-01）、KMT2A（11q23）（F.01308-01）基因缺失联用。

其他实体肿瘤

1p36区域（SRD基因）缺失可发生于多种肿瘤中，如神经胶质瘤/白血病/淋巴瘤/神经母细胞瘤；

在神经母细胞瘤（儿童最常见的颅外肿瘤）中1p36是最典型的遗传学改变。

淋巴瘤

2016年WHO指南增加了“1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤”亚型，1-2级，腹股沟较大的包块，病灶局限，CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性，且伴有1p36缺失，预后较好。