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HPV28型3
28型1
28型2
诊断试剂
人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒——HPV28型

能分型出CFDA建议检测的18种与宫颈癌相关的HPV亚型,分别为:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82。


并能对其它10种低危型HPV亚型进行分型:6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。


HPV28型3
28型1
28型2
产品特点
FEATURES
检测型别全面
技术先进、独到
适用性好,检测方便快捷
检测结果有保障
符合国际最新宫颈癌筛查策略,独有的一体化解决方案
技术特点
技术先进、独到

一管反应检测多种HPV亚型

设置内参体系,排除假阴性结果

采用热启动酶,提高了PCR扩增的特异性

采用缓冲能力超强的多重PCR缓冲液,保障检测的灵敏度


检测结果有保障

采用UDG酶体系有效防止PCR污染

带有内外质控,排除假阴性、假阳性反应

临床试验结果表明,试剂灵敏度98.43%,特异性98.91%


符合国际最新宫颈癌筛查策略

HPV16/18的分型,可帮助提高灵敏度、控制阴道镜转诊率

预测受检者发病风险程度,确定筛查间隔

分型检测区分持续感染与一过性感染

区分单一感染与多重感染

分型,针对不同型别的感染采取不同的处理方案


独有的一体化解决方案

配合本公司液基细胞学产品,可实现一次取样,两项检测,形成一体化全方位检测方案

PCR-RDB流程
样本提取(30min)→加样(10-15min)→PCR(1.5-2h)→杂交(1.5-2h)→结果读取(10min)
产品适用
定性PCR体系,适用于多种定性PCR仪,杂交过程可采用自动核酸分子杂交仪(LBP-3124)或手动快速杂交; 

检测不受样本数量的限制,全程只需4-5小时。

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