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探针
ROS1(6q22)基因断裂探针(荧光原位杂交法)
探针代码:F.01086
管理类别:III 类
探针名称:GSP ROS1(Centromere)/ GSP ROS1(Telomere)
仅供科研




临床意义
肺癌
ROS1基因在脑、肺、胃、乳腺和肝肿瘤中出现过表达,且在非小细胞肺癌细胞中与其他基因发生相互易位(如SCL34A2、CD74等);
出现ROS1易位的NSCLC患者比例约3%,克唑替尼可抑制ROS1融合基因细胞的生长,检测ROS1基因是否发生断裂可指导克唑替尼的用药。
其他实体肿瘤
ROS1断裂也可发生于Spitznevi中(15%-20%),与ROS1靶向药物治疗相关。
结直肠癌
受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases,RTK)染色体重排存在于常见的上皮细胞恶性肿瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌中。已有文献显示,已知驱动肺癌的ALK和ROS1基因易位也可存在于结直肠癌中,该结果意味着用于靶向ALK和ROS1治疗肺癌的药物也可能对结直肠癌患者有益处。

